大论文查重会泄露大论文查重范围

提取100μL培养后的菌液，加入含有900μL无菌水的EP管，均匀混合后，将梯度稀释为10-7浓度，10-5、10-6、10-7三种浓度的菌液吸收100μL涂在平板上（淀粉胞菌样品为NA液体培养基，多粘胞菌样品为发酵培养基Ⅱ的固体培养基）。各浓度图为3个平板，在28°C恒温培养箱中倒置培养2d-3d。因此，在大论文中，在编制施工图预算时，必须充分考虑本项目的难点。成本分析：结合设计图和经济，可以更方便地进行检索、调用、分析、参考和比较。

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